與傳統(tǒng)的純化方法（如蒸餾、萃?。┍容^，制備液相是一種更有效的分離方法，因此被廣泛應(yīng)用在樣品和產(chǎn)品的提取和純化上。隨著合成、植化、生化和制藥等領(lǐng)域?qū)Ω呒兌冉M份的需求不斷增加，其應(yīng)用領(lǐng)域也在迅速的擴大發(fā)展。 在實際應(yīng)用中我們也會遇到一些問題，下面我們來介紹一下相應(yīng)的檢修方法。
1、柱壓升高或超壓。
逐段排查堵塞的位置：
1）先拆下色譜柱，接上兩通運行，若是色譜柱堵塞：
①進(jìn)樣后樣品析出，用合適的溶劑反沖色譜柱。
②緩沖鹽析出，用大比例水相的流動相沖洗色譜柱。
③機械雜質(zhì)堵塞篩板，異丙醇小流速反沖色譜柱。
④色譜柱污染嚴(yán)重，需維修或充填。
2）混合器堵塞，維修或更換。
3）六通閥堵塞，將泵液管路接到連接色譜柱的閥口處，將閥扳至load狀態(tài)，用易溶樣品的溶劑小流速沖洗。4）壓力傳感器故障，維修或更換。
2、檢測器基線波動
1）基線有規(guī)律波動，且幅度較大，則可能有氣泡持續(xù)進(jìn)入流通池。排查氣泡來源并用異丙醇沖洗檢測器或色譜柱。
2）基線小幅度規(guī)律波動，可能是檢測器燈能量不足（能量下降后，低波長下靈敏度先下降。
3）基線漂移。
①流動相在此檢測波長下有吸收。更換流動相或改變波長。
②色譜柱或檢測池污染。以異丙醇沖洗色譜柱或檢測池，或?qū)z測池中透鏡玻片取出清洗。
3、譜圖重現(xiàn)性差
1）檢查方法設(shè)置，包括流速、梯度、波長。
2）檢查流動相配置是否有誤，A、B兩相是否放反。
3）檢查柱壓與之前是否有差異，若有變化，則前面1和2進(jìn)行排查。
4）進(jìn)樣前制備液相色譜柱是否*平衡好。
5）樣品溶解方法。
地址：蘇州市工業(yè)園區(qū)星湖街218號生物納米園A2樓112室
郵箱：18912623027@163.com
傳真：86-0512-68322067
網(wǎng)站首頁